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遺伝子検査に関するFAQ
生涯のがんのリスクを低減したり、がんを克服したりする方法はいくつもあります。ご自分の家族にがんのリスクが伝わっているのなら、遺伝子検査を受けることが、あなたにとって重要なステップとなるかもしれません。遺伝性がんのリスクに対する遺伝子検査の詳細については、医師に相談するか、ミリアド社にお問いあわせください
※
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※日本国内におけるお問い合わせは、
ファルコバイオシステムズ バイオ事業本部 遺伝子グループ
までお願いいたします。ミリアド社への直接のお電話はご遠慮願います。
遺伝子検査は、変異の有無を調べるために遺伝子を分析することによって、あなたが遺伝性のがんのリスクをもっているかどうかを教えてくれます。がんの早期発見やリスク低減のための治療法を選択する際に検査結果を参考にすれば、詳細な情報を得た上で決断を下すことができます。既にがんになっている場合でも、遺伝子検査によって新たながんを発症するリスクに関する重要な情報を得ることができますし、それによって医師はあなたの治療方針を決めることができます。
遺伝子検査は、あなたの家族(特に近親者)にとっても重要な情報を提供してくれます。がんを引き起こす可能性のある遺伝子の変異をあなたが受け継いでいる場合、あなたの両親、兄弟、姉妹あるいは子供たちも、これらの変異を保有している確率が50%あるのです。
ミリアド社が提供している遺伝子検査は以下のとおりです:
BRACAnalysis
― 遺伝性乳がんおよび卵巣がんに対する遺伝子検査
COLARIS
― 遺伝性大腸がん/子宮内膜がん (
HNPCC
)に対する遺伝子検査
COLARIS
AP
― 家族性大腸腺腫症 (
FAP
/
AFAP
)に対する遺伝子検査
MELARIS
― 遺伝性黒色腫に対する遺伝子検査
検査手順
このホームページは、米国ミリアド・ジェネティックス社が作成したホームページを(株)ファルコバイオシステムズが翻訳したものです。