MYRIAD Tests 和訳版｜遺伝性のがん

COLARIS® は、血液のサンプルを用いて、患者がHNPCCの特徴であるMLH1またはMSH2遺伝子の変異を保有しているかどうかを決定する遺伝子検査です。一度遺伝的リスクが同定されてしまえば、がんの早期発見やリスクの低減、実行可能な予防法など、明確な医療管理方法を用いることができます。

遺伝子検査の利点

COLARIS® の遺伝子検査は、医師が明らかにリスク状態にあると同定された患者に対して、積極的な管理アプローチを取ることを可能にするだけでなく、臨床医が以下のようなことをするのも可能にします：

遺伝子の変異を調べる検査で、結果が陽性ではなかった家族に対して、不必要な医療介入を回避する

スクリーニングとサーベイランスを行う対象を、HNPCCに関連のある遺伝子に変異がある人だけに絞る-コストを抑えながら臨床的効率を高める-

患者とその家族に、がんの根本にある原因について助言をする

最終的にがんが発症してしまった場合でも、患者の転帰は著しく改善され、早期の診断と治療によって医療費も節約することができる。

最近の前向きデータでは、結腸内視鏡を用いたサーベイランスでHNPCCの患者の生命を救えるということが明らかになりました。定期的に結腸内視鏡のスクリーニング検査を受けている、遺伝子に変異のある患者たちの間では、全体的な死亡率はおよそ65%まで減少し、生存率は、劇的に改善しました。⁷

Myriad Genetic Laboratoriesの強み

Myriad Genetic Laboratoriesは、HNPCCに関連のある遺伝子の変異を検出する、最も正確な検査を提供しています。Myriadは以下のものを提供しています：

分析を行う上で人為的なミスが起こる可能性を減らし、試料の完全性を確保するのに役立つ、自社独自の自動ロボット工学システム（automated robotics systems）

遺伝子検査に対する患者の支払いの選択肢を最大限に援助する、ミリアド償還支援プログラム（MRAP）。

COLARIS® （遺伝性大腸がんおよび/または子宮内膜がんの易罹患性をもっている可能性のある患者に対する遺伝子検査）に関して、さらに詳しい情報をお求めの方は、Myriad Genetic Laboratories（800-469-7423）までお電話ください。

遺伝性非ポリポーシス性大腸がん（HNPCC）に対する遺伝子検査


	このホームページは、米国ミリアド・ジェネティックス社が作成したホームページを（株）ファルコバイオシステムズが翻訳したものです。