多彩なアプリケーション（試薬リスト）
MLPA®キットが対象とする疾患・遺伝子（染色体）
- 家族性/遺伝性腫瘍
- 遺伝性乳がん・卵巣がん、 家族性大腸腺腫症（FAP）、 遺伝性非ポリポーシス大腸がん（HNPCC）、 多発性内分泌腫瘍症（MEN1）、Ⅰ型・Ⅱ型神経線維腫症、 網膜芽細胞腫、 リー･フラウメニ症候群、 フォンフィッペル・リンドウ病、 ポイツ・イェガース症候群 など
- 先天性/遺伝性疾患
- デュシェンヌ／ベッカー型筋ジストロフィー、脊髄性筋萎縮症、 レット症候群、 ソトス症候群、 ウイリアムズ症候群、 フェニルケトン尿症、 ペリツェウス・メルツバッハ病、 シャルコー・マリー・トゥース病、 Prader-Willi症候群、 家族性高脂血症、 ウィルソン病、 メンケス病 など
- 染色体数的/構造異常
- Ch1-22・X・Y（各染色体の特定領域）、 サブテロメア領域 など
- がん組織遺伝子変異解析
- ERBB2、 TP53、 RB1、 ATM、 PTEN、 MYC、 CDKN2A/B、 AKT1、 BCL2 、EGFR、 PDGFRA など
- mRNA遺伝子発現解析
- IL2、 IL4、 IL6、 TNF、 PDGFB、 SCYA2、 SCYA3、 SCYA4、 BCL2、 BAD、 BAX、 BIRC1、 PARN など
- DNAメチル化解析
- APC、 MLH1、 ATM、 MLH3、 BRCA2、 BCL2、 CDKN2A、 TIMP3、 PARK2、 KIAA、 GABRB3 など
※MLPA®キットの詳細なラインナップについては 試薬リストをご覧ください。
