多彩なアプリケーション（試薬リスト）
MLPA®キットが対象とする疾患・遺伝子（染色体）
- 家族性/遺伝性腫瘍
- 遺伝性乳がん・卵巣がん、家族性大腸腺腫症（FAP）、リンチ症候群（HNPCC）、多発性内分泌腫瘍症（MEN1）、Ⅰ型・Ⅱ型神経線維腫症、網膜芽細胞腫、リー･フラウメニ症候群、フォンフィッペル・リンドウ病、ポイツ・イェガース症候群など
- 先天性/遺伝性疾患
- デュシェンヌ／ベッカー型筋ジストロフィー、脊髄性筋萎縮症、レット症候群、ソトス症候群、ウイリアムズ症候群、フェニルケトン尿症、ペリツェウス・メルツバッハ病、シャルコー・マリー・トゥース病、Prader-Willi症候群、家族性高脂血症、ウィルソン病、メンケス病など
- 数的/構造異常・CNV
- Ch1-22・X・Y（各染色体の特定領域）、サブテロメア領域など
- がん組織遺伝子変異解析
- 造血器腫瘍（ALL、CLL、他）、乳がん、ウィルムス腫瘍、神経芽腫、神経膠腫（グリオーマ）、髄芽腫、メラノーマなど
- mRNA遺伝子発現解析
- IL2、IL4、IL6、TNF、PDGFB、SCYA2、SCYA3、SCYA4、BCL2、BAD、BAX、BIRC1、PARNなど
- DNAメチル化解析
- ベックウィズ・ウィーデマン症候群、ラッセル・シルバー症候群、脆弱Ｘ症候群、偽性副甲状腺機能低下症、プラダーウィリ症候群、アンジェルマン症候群、その他各種ミスマッチ修復遺伝子／がん抑制遺伝子
※MLPA®キットの詳細なラインナップについては 試薬リストをご覧ください。キットリストは随時更新しております。
